Les progrès dans la prise en charge du kératocône, permettent d'envisager souvent une chirurgie. Cette maladie de la cornée est importante à diagnostiquer car elle complique la chirurgie réfractive. Ainsi elle est systématiquement dépistée lors du bilan de chirurgie réfractive.
Le kératocône débutant peut être corrigé par lunettes. En cas d'impossibilité de correction par lunettes, des lentilles spéciales sont envisagées et donnent la plupart du temps une bonne vision. Par contre, elles sont parfois inconfortables.
En cas d'échec de la correction par lentilles de contact, une chirurgie peut alors être discutée :
- Il est possible de diminuer les aberrations optiques par des Anneaux intracornéens, et/ou du laser Excimer de surface (PKR). Ces interventions sont prises en charge par la sécurité sociale. Ainsi contrairement à ce qui est souvent dit, le laser peut être un traitement du kératocône.
- Puis parfois des implants de type ICL ou T-ICL (implants phakes) peuvent être discutés afin de corriger l'anomalie résiduelle.
Pour envisager une chirurgie, il convient que le kératocône soit stable. Dans le cas contraire, un Cross linking cornéen à la Riboflavine (photopolymérisation des fibres de collagène de la cornée) est proposé. Après 40 ans, le kératocône se stabilise le plus souvent.
Photoablation (PKR) dans le kératocone :
Il est possible de réaliser une PKR topoguidée afin de régulariser le kératocone. On associe alors un Cross linking après le laser (9minutes avec une puissance de 10 mW). C'est ce qu'on appelle le protocole d'Athènes développé par le Dr Kanellopoulos à Athènes.
Cette procédure consiste en une ablation topoguidée ne dépassant pas 50µ de profondeur associé à une cross linking accéléré. Cela permet de stabiliser un kératocone évolutif, de faire remonter la MAVC (meilleure acuité visuelle corrigée) en régularisant la cornée et de corriger en partie ou la totalité de l'amétropie sphéro-cylndrique.
Par ailleurs, l'ablation au laser de la membrane de Bowman réalisé avant le Cross Linking, permettrait de favoriser la pénétration de la Riboflavine, potentialisant ainsi l'efficacité du Cross Linking.
Nous vous invitons à prendre rendez-vous pour une consultation spécialisée de la cornée à l'institut ophtalmique de Somain (rubrique pathologie de la cornée) afin de faire le point sur votre cas.
Pour rappel ; Qu'est- que le kératocone ?
Le kératocône (du grec kerato, cornée et konos, cône) est une maladie classiquement non inflammatoire caractérisée par un amincissement et une déformation de la cornée.
Autrement dit, le kératocône est une maladie de la cornée qui va lentement passer d’une forme grossièrement sphérique à une forme très irrégulière et amincie d’allure conique. Il s’ensuit une dégradation de la vision, plus ou moins importante selon la déformation de la cornée.
Il est classique de situer le début de la maladie à la puberté, mais le kératocône peut survenir à un âge plus précoce ou plus tardif. Le diagnostic est porté, chez près de 90% des patients entre 10 et 39 ans. En règle générale, plus le kératocône commence tôt et plus il est à risque de progresser rapidement et d’évoluer vers une forme sévère. S’il est classique d’observer une progression moindre à partir de la 3ème ou 4ème décennie, une aggravation est toujours possible plus tardivement.
Le kératocône touche indifféremment les hommes et les femmes. Il peut être très asymétrique en sévérité et en progression entre les deux yeux d’un même patient.
Des études épidémiologiques estimaient le nombre de cas de kératocône aux États-Unis en 1984 à 54,5 cas pour 100 000 (soit 0,0545% ou environ 1/2000). Une étude plus récente de 2017 portant sur 4,4 millions d’américains estime le nombre de cas de kératocône à 265 cas pour 100 000 (soit 0,265% ou environ 5,3/2000). Des différences importantes rapportées dans la littérature (0,0003% à 3,3%) reflètent l’influence considérable de possibles facteurs génétiques et environnementaux.
Le kératocône se caractérise par un amincissement et par une déformation progressive de la cornée.
Cette déformation est le plus souvent décentrée et aboutit à l’apparition de plusieurs troubles visuels :
La qualité de vie est souvent détériorée mais dans la majorité des cas, une prise en charge adaptée permet de mener une vie normale. Il existe différents stades de sévérité et diverses classifications mais, pour simplifier, il existe 4 principaux cas de figure :
L’évolution d’un stade au suivant n’est pas obligatoire et n’est pas linéaire dans le temps. Elle est souvent difficilement prévisible et asymétrique d’un œil à l’autre. Certains patients présentent donc des formes sévères et rapidement progressives, d’autres gardent toute leur vie une forme fruste et isolée.
DR THERON